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探讨瓣状核酸内切酶1(FEN1)小干扰RNA(FEN1 siRNA)对胃癌细胞生物学特性的影响及机制。
方法培养胃癌细胞SGC7901，转染FEN1 siRNA和阴性对照序列(siRNA control)分别命名为干扰组和NC组，同时以不做处理的胃癌细胞SGC7901作为对照组。采用实时荧光定量PCR和Western blot检测FEN1 siRNA的转染效果，细胞划痕实验检测胃癌细胞SGC7901迁移能力，Transwell小室检测胃癌细胞的侵袭能力，Western blot检测胃癌细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、β-连环蛋白(β-catenin)的蛋白相对表达水平。
结果干扰组细胞中FEN1 mRNA和蛋白水平明显低于对照组及NC组，差异均有统计学意义(P值均<0.01)，而NC组细胞中FEN1 mRNA和蛋白水平与对照组比较，差异均无统计学意义(P值均>0.05)。干扰组细胞迁移能力、侵袭能力及MMP-2、MMP-9、β-catenin蛋白相对表达水平均明显低于对照组及NC组，差异均有统计学意义(P值均<0.01)；而NC组细胞迁移能力、侵袭能力及MMP-2、MMP-9、β-catenin蛋白相对表达水平与对照组比较，差异均无统计学意义(P值均>0.05)。
结论转染FEN1 siRNA能够抑制胃癌细胞中FEN1的表达，可抑制胃癌细胞的迁移能力、侵袭能力，其作用机制可能与抑制MMP-2、MMP-9、β-catenin蛋白的表达水平有关。