观察微小RNA(miRNA，miR)-1243调节丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt1)和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2(Akt2)在人甲状腺乳头状癌细胞TPC-1中的表达及对细胞迁移的影响。
方法利用TargetScan和miRanda对人甲状腺乳头状癌TPC-1细胞株的miR-1243靶基因进行预测，采用双荧光素酶报告基因验证miR-1243对靶基因的直接调控。Western blot检测miR-1243对Akt1和Akt2蛋白表达的调节。迁移小室(Transwell)检测1×105个对数生长期的TPC-1细胞的迁移能力。
结果TargetScan和miRanda软件预测显示Akt1和Akt2基因是miR-1243的潜在靶基因。双荧光报告基因的相对荧光值显示，与空载体组和突变组比较，分别共转染miR-1243模拟物的Akt1或Akt2野生型组荧光素酶活性显著下降(t＝3.595，P＝0.009)，而空载体组和突变组的荧光素酶活性差异无统计学意义(t＝1.655，P＝0.213)。与对照处理组比较，miR-1243模拟物处理组显著抑制而miR-1243抑制物处理组促进TPC-1细胞Akt1和Akt2蛋白水平的表达(t＝4.810，P＝0.018)，而内参基因蛋白水平均无明显变化(P＝0.235)。Transwell实验结果显示，miR-1243模拟物转染组迁移细胞数[(9.83±3.51)个]低于对照模拟物处理组[(18.67±4.24)个]，差异均有统计学意义(t＝2.692，P＝0.039)。与对照抑制物处理组比较[(21.33±5.35)个]，miR-1243抑制物转染组迁移细胞数[(37.17±7.33)个]显著增加(t＝2.472，P＝0.022)。
结论miR-1243通过靶向抑制Akt1和Akt2的表达进而调节TPC-1细胞迁移。