【摘 要】
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目的:探讨miR-103a-3p对人血管瘤内皮细胞(HemEC)增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制.方法:分别以正常皮肤组织和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为对照,RT-qPCR检测人血管瘤组织和HemEC中miR-103a-3p和PTEN mRNA表达,Western blot检测PTEN蛋白表达.HemEC分为anti-miR-130b-3p组、anti-miR-NC组、pcDNA组、pcDNA-PTEN组、anti-miR-130b-3p+si-con组、anti-miR-130b-3p+si-PTE
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院,武汉市妇女儿童医疗保健中心整形颌面外科,武汉430000
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目的:探讨miR-103a-3p对人血管瘤内皮细胞(HemEC)增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制.方法:分别以正常皮肤组织和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为对照,RT-qPCR检测人血管瘤组织和HemEC中miR-103a-3p和PTEN mRNA表达,Western blot检测PTEN蛋白表达.HemEC分为anti-miR-130b-3p组、anti-miR-NC组、pcDNA组、pcDNA-PTEN组、anti-miR-130b-3p+si-con组、anti-miR-130b-3p+si-PTEN组,MTT法检测各组细胞增殖,Transwell检测各组细胞迁移和侵袭.双荧光素酶报告基因检测实验验证miR-103a-3p与PTEN的靶向关系.结果:与正常皮肤组织比较,血管瘤组织中miR-103a-3p表达水平显著升高(P<0.05),PTEN的mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05).与HUVEC比较,HemEC中miR-103a-3p表达显著升高(P<0.05),PTEN的mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.05).与anti-miR-NC组比较,anti-miR-103a-3p组HemEC的OD值、迁移和侵袭细胞数均显著降低(P<0.05).与pcDNA组比较,pcDNA-PTEN组HemEC的OD值、迁移和侵袭细胞数均显著降低(P<0.05).miR-103a-3p在HemEC中负调控PTEN表达.与anti-miR-103a-3p+si-NC组比较,anti-miR-103a-3p+si-PTEN组HemEC的OD值显著升高、迁移和侵袭细胞数均显著升高(P<0.05).结论:miR-103a-3p在血管瘤组织和HemEC中呈高表达,抑制其表达通过负调控PTEN降低HemEC的增殖、迁移和侵袭能力.
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