【摘 要】
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目的:探讨MicroRNA-100(miR-100)对大鼠骨髓间充质干细胞(rBMMSC)迁移能力的影响.方法:分离培养rBMMSC,采用流式细胞术检测rBMMSC表面标志物CD105、CD45、CD34、CD29和CD44的
【机 构】
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浙江医院血液科,浙江杭州,310030苏州大学附属第一医院泌尿外科,江苏苏州,215006;
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目的:探讨MicroRNA-100(miR-100)对大鼠骨髓间充质干细胞(rBMMSC)迁移能力的影响.方法:分离培养rBMMSC,采用流式细胞术检测rBMMSC表面标志物CD105、CD45、CD34、CD29和CD44的表达.用miR-100类似物或抑制剂转染rBMMSC,应用实时定量PCR检测转染后细胞miR-100表达量.迁移实验测定转染后细胞迁移能力,观察miR-100对细胞迁移能力的影响.ELISA法定量检测培养上清中趋化因子SDF-1的分泌水平.结果:经鉴定所分离的细胞确定为rBMMSC.用miR-100类似物或抑制剂转染rBMMSC后,与对照组相比,转染miR-100类似物的细胞miR-100表达显著上调(P＜0.01),转染miR-100抑制剂的细胞miR-100表达显著下调(P＜0.01).在迁移实验中,转染miR-100类似物可显著抑制rBMMSC迁移(P＜0.01),而转染miR-100抑制剂可显著增强rBMMSC迁移(P＜0.01).转染miR-100类似物组、转染miR-100抑制剂组的培养上清中,SDF-1浓度与对照组相比未见明显变化(P＞0.05).结论:miR-100可显著抑制rBMMSC的迁移,但与趋化因子SDF-1无明显关系.
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