利用延时爆破降低矿石贫化的应用研究

来源 :爆破 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jun13632594162
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
随着深度增加,乌努格吐山铜钼矿的矿体互侵性严重,矿体线位置不准确,导致矿岩混爆,使矿石损失贫化率加大,爆破参数对露天采矿过程中矿石损失与贫化有较大的影响。针对乌努格吐山铜钼矿现场爆破施工情况,利用标记物法监测爆破位移来选取合理的起爆位置,通过爆破后排延时时间实验确定延期时间,控制炮孔起爆时序,使爆区起爆过程中的瞬间自由面发生变化,进行了4次矿岩分离爆破试验,并开展了根底率及粗碎功耗统计对比分析。结果表明:爆破网路的最优方案为孔间9 ms、排间25 ms、后排65 ms、矿岩分离界线处100 ms延期间隔。
其他文献
为了考察钻孔爆破炮孔合适的堵塞长度及应力波在孔内传播规律,采用理论分析和数值模拟相结合的方法对炮孔堵塞机理进行分析,在基本假设的基础上,通过对堵塞物动力学规律研究,并考虑了堵塞物的压缩变形,建立了堵塞长度的计算模型并验证了其合理性。通过有限元分析软件建立区域尺寸为1.5 m×1.5 m,炮孔深度为0.62 m,孔径为0.04 m的力学模型,模拟了孔底矩形连续耦合装药时,堵塞长度为0.35 m时的单孔爆炸应力云图及炮孔底部和临空面处的动力响应曲线。结果表明:应力波以球面波的形式向外传播,炮孔装药中心区域最先
miRNA-34a是miRNA的一种,在生物体的细胞发育和细胞凋亡中有着重要作用,其功能主要有细胞周期阻滞、影响细胞衰老、阻止细胞迁移等,在部分恶性肿瘤疾病治疗中,再活化的miRNA-34a可阻止肿瘤细胞的迁移和浸润。异常表达的miRNA-34a通过靶向不同目的mRNA,调控相关蛋白的表达,使宿主细胞功能异常,进而导致组织病变,严重甚至会导致肿瘤的发生。而恶性肿瘤是当今社会的一种常见病、多发病,也是目前危害人类健康最严重的一类疾病。各种恶性肿瘤都可能威胁人类生命健康,带来不良后果。
我国60周岁以上老年人口预计2050年将达到峰值4.87亿,占总人口的34.9%,老年人口占比将超过1/3[1]。老年人口的增长带来了广阔的养老产业发展空间,各种养老服务类型相继出现;巨大的老年人口体量将对养老市场的服务数量和质量提出更高要求。面对新机遇和新挑战,各级政府高度重视,对养老产业的发展陆续出台了系列政策和规划。
随着人口老龄化的发展,制定安全有效的预防老年人骨密度下降的治疗策略变得尤为重要。研究表明,骨密度下降引起的骨质疏松占髋部骨折的大约一半[1]。长期以来,学者们一直认为,要提高骨密度,骨组织必须承受高于日常活动所经历的机械负荷[2]。药物治疗骨质疏松的依从性和坚持率低,大多数停止服用药物的患者难以重新启动[3]。基于运动的干预措施是药物的一种有吸引力的替代方法,可以降低成本,减少毒副作用,改善心肺功能,平衡能力和减少跌倒等[4,5]。
针对普通钢筋混凝土板和碳纤维布加固混凝土板(CFRP)进行爆破试验,比较了不同TNT炸药当量下CFRP加固板的破坏机理和动态响应。实验采用嵌入式压电智能骨料监测混凝土板的内部损伤状况,利用小波包能量分析理论计算损伤指数,并通过加速度和应变片监测混凝土板在爆炸荷载作用下的动态响应。实验结果表明:在药量较小(10 g、20 g、40 g)时,经过CFRP加固的混凝土板在相同爆破荷载作用下损伤指数相比于普通板分别降低了29.05%、27.44%、15.85%,表明粘贴于结构背部的CFRP材料分摊了拉伸波所携带的
溢洪道的开挖成型质量对后期工程的运行安全有着重要影响,基于老挝南公1水电站非衬砌溢洪道岩体开挖,针对溢洪道开挖中的四个关键部位,提出并采用了不同的爆破开挖技术,取得
在隧道掘进施工过程中采用水间隔装药爆破时,炮孔中同时存在空气和水两种间隔介质,其形成的爆炸应力相比单一空气间隔要复杂。为了选取合适的装药结构并确定合理的爆破参数指导现场施工,以温泉隧道为工程背景采用数值模拟的方法对周边孔水间隔和空气间隔装药爆炸应力进行模拟分析,然后选取合适的装药结构进行参数优化,最后通过现场试验进行验证。研究结果表明:在药量相同的情况下,周边孔采用水间隔爆破能够将爆炸能量比较均匀的传递到孔壁,对孔壁周围和炮孔上部围岩的破碎情况要好于空气间隔爆破,意味着达到相同的爆破效果,采用水间隔装药结
目的探究柚皮苷(NRG)对甲状腺癌细胞的抗肿瘤活性及其抗肿瘤机制。方法通过噻唑蓝(MTT)检测NRG对TPC-1和SW1736细胞增殖的影响。采用流式细胞术检测NRG对TPC-1和SW1736细胞凋亡水平的影响。通过RT-qPCR实验检测甲状腺组织内miR-34a及间质表皮转化因子(MET)mRNA的表达水平,同时检测甲状腺癌组织、TPC-1和SW1736细胞内增殖相关蛋白(cyclinD1和c-Myc)、凋亡相关蛋白(survivin、bcl-2、caspase-3和Bax)及炎性介质(CCR6、CXC
目的:观察蛋白酶体抑制剂MG132对牛Ⅱ型胶原诱导性关节炎大鼠炎症相关因子的影响.方法:48只雌性SD大鼠随机分为对照组、关节炎模型组、MG132干预组.于大鼠左足趾部皮内注射牛
阿尔茨海默病(AD)在老年人群中已成为继心脑血管、肿瘤、外伤之后,位居第四位的死亡病因,截止2018年,AD在世界范围内已造成高达6.8万亿元人民币(1万亿美元)的经济损失,严重阻碍了社会经济发展,因此它已成为一个全球性的重大健康问题,在人口与健康领域和科学研究工作中也日益被高度关注[1,2]。然而,目前尚无有效的治疗手段可以阻止AD的进展或延迟其发作。