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该研究旨在构建普朗尼克F-127（PF-127）包裹的三甲基壳聚糖（TMC）纳米粒（F-S NPs）,以提高TMC纳米粒（S NPs）克服黏液屏障的能力。以胰岛素（INS）为模型药物,采用单因素筛选法优化纳米粒（F-S NPs）的处方,获得粒径为（240.6±6.51）nm、Zeta电位＋（10.42±1.60）m V、包封率（43.39±2.83）%、载药量（3.39±0.57）%的纳米粒。分别采用黏蛋白吸附实验和尤斯室实验考察纳米粒克服黏液屏障的能力。用黏液分泌