连翘治疗特应性皮炎网络药理学研究

来源 :辽宁中医药大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chao_huang
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目的 使用网络药理学方法筛选连翘治疗特应性皮炎的作用靶点,探索其治疗特应性皮炎的作用机制.方法 使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),以口服利用度(OB)≥30%,类药性(DL)≥0.18为阈值,筛选得到连翘的主要化学成分,并根据相应化学成分得到其作用靶点及靶点基因.利用Uniprot数据库检索中药靶点对应的人类基因207个,从Genecard和OMIM数据库中检索特应性皮炎对应基因1505个,将疾病基因和中药基因取交集后得到103个交集基因,使用String工具对交集基因进行蛋白质互作网络(PPI)分析.采用Cytoscape软件绘制疾病靶点PPI网络,建立疾病-药物靶点关系网络,除去1个游离基因,共得到102个节点,1735条连接,进行基因本体(GO)生物过程富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析.结果 检索得到符合标准的连翘有效成分23个,中药靶点对应的人类基因207个,特应性皮炎疾病基因1505个,中药靶点对应基因与疾病基因的交集基因103个.对103个交集基因进行基因GO功能分析提示涉及生物过程、分子功能、细胞组成3个方面,发现特应性皮炎生物过程与脂多糖、氧化应激、类固醇激素、抗生素、机械刺激和凋亡信号通路等方面相关;分子功能与核受体活性、类固醇激素受体活性、细胞因子活性等方面相关;细胞组成与质膜、转录调节复合物、线粒体膜等方面相关.基因KEGG通路富集分析发现特应性皮炎发病机制可能与核因子κB (NF-κB)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、辅助性T细胞17(Th17)信号通路、辅助性T细胞1(Th1)和辅助性T细胞2(Th2)细胞分化通路、缝隙连接和紧密连接通路等通路相关.结论 连翘治疗特应性皮炎的机制可能与其有效成分能够调节炎症反应,调节缝隙连接和紧密连接通路具有相关性.
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