【摘 要】
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目的:建立一种用于同时检测大鼠血浆中没食子酸和芍药苷的准确、灵敏的超高液相色谱-串联质谱分析方法,并研究没食子酸、芍药苷在大鼠体内的药代动力学。方法:大鼠静脉注射赤
【机 构】
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大庆医学高等专科学校,贵阳医学院药学院,大庆油田总医院,
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目的:建立一种用于同时检测大鼠血浆中没食子酸和芍药苷的准确、灵敏的超高液相色谱-串联质谱分析方法,并研究没食子酸、芍药苷在大鼠体内的药代动力学。方法:大鼠静脉注射赤芍提取物后,采用乙腈沉淀血浆蛋白,通过BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)柱分离,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速0.35 mL·min-1,1μL进样分析,采用电喷雾离子化三重四极杆串联质谱,以多反应监测(MRM)方式进行负离子模式检测。用于定量分析的二级碎片离子分别为m/z169.0→125.0(没食子酸)和m/z 525.1→449.1(芍药苷)。结果:没食子酸、芍药苷分别在0.056~41.2 mg·L和0.36~265.1mg·L线性关系良好,日内、日间精密度(RSD)均<10.5%,低、中、高浓度下没食子酸的回收率分别为87.5%,103.3%,89.5%,芍药苷的回收率为88.5%,105.0%,107.4%。两种成分在大鼠体内的平均滞留时间均较短在37 min以内。结论:方法快速、专属性强、灵敏度高,适用于赤芍提取物的临床前药代动力学研究。
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