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目的：研究29nt—RNA适配子与NF-κBP50作用的结构基础，为RNA适配子的结构改造提供理论指导。方法：采用分子动力学、MM-GBSA自由能计算等方法对RNA适配子与NF-κBP50复合物进行动力学模拟以及分解能计算。结果：29nt—RNA适配子的大沟槽为与NF-κBP50结合的关键结构特征。结论：形成更稳定的RNA大沟槽结构，使之易与NF-κBP50结合。可起到更有效的抗肿瘤作用。