【摘 要】
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骨髓增生异常综合征(MDS)属于克隆性干细胞疾病,具有白血病转化的固有趋势.目前的诊断基于外周血细胞减少、髓系细胞一系或多系发育异常、无效造血、骨髓造血干细胞克隆性增
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骨髓增生异常综合征(MDS)属于克隆性干细胞疾病,具有白血病转化的固有趋势.目前的诊断基于外周血细胞减少、髓系细胞一系或多系发育异常、无效造血、骨髓造血干细胞克隆性增殖以及细胞遗传学异常.地西他滨可通过抑制DNA甲基转移酶活性,降低DNA甲基化,从而抑制肿瘤增殖、防止耐药性发生[1].作为目前最强的DNA甲基化特异性抑制剂,已获得美国食品药品管理局批准用于骨髓增生异常综合征的治疗.对于低危MDS患者,支持疗法是其主要治疗方法,目前支持疗法联合小剂量地西他滨治疗低危MDS的效果及预后仍存在疑问[2].本研究
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