【摘 要】
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目的:探讨接骨木提取物对酒精性骨重构大鼠模型氧化应激、炎症反应及肠道菌群的影响。方法:雄性SD大鼠30只随机分为空白组、模型组和中药组,每组10只。模型组和中药组大鼠按照酒精性骨重构模型造模方法采用乙醇腹腔注射,日1次,共12周;空白组给予等体0.9%氯化钠溶液腹腔注射。在造模开始第1天,中药组在乙醇造模基础上给予接骨木提取物灌胃,日1次,共12周;空白组和模型组给予等体积0.9%氯化钠溶液灌胃。
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（No.81904222）； 黑龙江中医药大学国家级项目配套（No.2019PT08）;黑龙江中医药大学科研基金资助项目（No.201811）； 黑龙江省博士后资助项目（No.LBH-Z20034）～～；
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目的:探讨接骨木提取物对酒精性骨重构大鼠模型氧化应激、炎症反应及肠道菌群的影响。方法:雄性SD大鼠30只随机分为空白组、模型组和中药组,每组10只。模型组和中药组大鼠按照酒精性骨重构模型造模方法采用乙醇腹腔注射,日1次,共12周;空白组给予等体0.9%氯化钠溶液腹腔注射。在造模开始第1天,中药组在乙醇造模基础上给予接骨木提取物灌胃,日1次,共12周;空白组和模型组给予等体积0.9%氯化钠溶液灌胃。椎体行HE染色,评价酒精对骨小梁等骨微观结构的影响及接骨木的干预作用;qRT-PCR法检测骨代谢标记基因表达情况;TBA法/WST-1法检测血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平;ELISA法检测血清炎症因子肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平;16S测序检测肠道菌群多样性。结果:与模型组比较,中药组骨小梁数目增加,血清SOD水平显著增加（P<0.05）,而MDA、TNF-α和IL-6含量显著减少（P<0.01,P<0.05）,肠道微生态及骨代谢水平趋近于空白组水平。结论:接骨木可通过抗氧化、抗炎症和恢复肠道菌群生态结构,增加骨小梁数目,来恢复酒精性骨稳态失衡,从而拮抗酒精性骨重构的发生发展。
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