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为探讨肝X受体激动剂对NLRP3配体ATP诱导小鼠巨噬细胞炎性复合体活化的影响，应用荧光定量PCR方法测定肝x受体激动荆对LPS诱导的Pro-IL-1β、NLRP3等基因表达的影响，并用免疫蛋白印迹的方法检测Caspase—l的活化片段。结果证明，肝X受体（LXRs）激动剂能抑制NLRP3炎性体的活化。LXRs激动剂F0901317和GW3965显著抑制LPS联合ATP诱导的Caspase-1剪切成熟和IL-lβ分泌，并且LXRs激动剂对NLRP3炎性体的抑制作用，部分源于其抑制NLRP3和IL-1β的基