【摘 要】
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应用硷基特异性核酸内切酶进行RNA的顺序分析。以~(32)P标记RNA分子的5′或3′末端的四种硷基能被酶试剂部分裂解。放射性的水解产物经胶电泳按其大小而分离。放射自显影后它
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应用硷基特异性核酸内切酶进行RNA的顺序分析。以~(32)P标记RNA分子的5′或3′末端的四种硷基能被酶试剂部分裂解。放射性的水解产物经胶电泳按其大小而分离。放射自显影后它的核苷酸顺序从带谱上可以直接读出。核糖核酸酶(RNasc)T_1(G特异性)、U_2(A特异性)、Phy M(U+A特异性)和B.cereus(C+U特异性)是最常用于顺序RNA的四种酶。
RNA sequence analysis using base-specific endonucleases. The four bases at the 5 ’or 3’ end of a ~ (32) P-labeled RNA molecule can be partially cleaved by the enzyme reagent. Radioactive hydrolysates are separated by size by gel electrophoresis. Its autoradiography nucleotide sequence can be read directly from the band spectrum. RNase T_1 (G-specific), U_2 (A-specific), Phy M (U + A specific) and B. cereus (C + U specific) are the four most commonly used enzymes for sequential RNA .
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