【摘 要】
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采用定向克隆法,构建了茶树(Camellia sinensis(L.)O.Kuntze)龙井43和安吉白茶等2个品种新梢cDNA文库.对龙井43 cDNA文库共4 320个克隆的序列进行了测定,获得有用序列2 963个
【机 构】
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中国农业科学院茶叶研究所农业部茶叶化学工程重点实验室,浙江大学分析测试中心
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采用定向克隆法,构建了茶树(Camellia sinensis(L.)O.Kuntze)龙井43和安吉白茶等2个品种新梢cDNA文库.对龙井43 cDNA文库共4 320个克隆的序列进行了测定,获得有用序列2 963个,其中空载体和去除载体后序列短于150 bp有416个,重复的有863个,首批共获得1 684个茶树ESTs.绝大部分ESTs的长度在300～700 bp之间,平均为478 bp.通过与NCBI等核酸数据库进行比对、查询和注释,获得已知功能基因或具推测功能的基因130多个(607个ESTs)
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