【摘 要】
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DMXAA（商品名伐地美生）是一种血管阻断剂和DT-黄递酶的竞争性抑制剂，也是第一个被发现的强效小分子鼠源STING激动剂，具有抑制多种实体瘤的生物活性和抗病毒活性，常与其他药物配合用于治疗晚期肺癌和其他肿瘤，如和顺铂、环孢素和紫杉醇等联合应用，具有药效高、副作用少等优点和广阔的市场前景。本文综述了近年来国内外报道的有关DMXAA的合成方法研究进展，并讨论了各方法的优缺点，以期对相关化合物的合成研
【基金项目】
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河北省自然科学基金重点项目（B2020208043）资助；
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DMXAA（商品名伐地美生）是一种血管阻断剂和DT-黄递酶的竞争性抑制剂，也是第一个被发现的强效小分子鼠源STING激动剂，具有抑制多种实体瘤的生物活性和抗病毒活性，常与其他药物配合用于治疗晚期肺癌和其他肿瘤，如和顺铂、环孢素和紫杉醇等联合应用，具有药效高、副作用少等优点和广阔的市场前景。本文综述了近年来国内外报道的有关DMXAA的合成方法研究进展，并讨论了各方法的优缺点，以期对相关化合物的合成研究和工业化生产提供依据。
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