论文部分内容阅读
采用分子克隆及序列比对的方法,对五种/株赤潮原甲藻18S rRNA基因全长序列进行扩增、克隆和序列测定,并从GenBank上下载13个原甲藻18S rRNA基因接近全长的序列,用NJ法和ME法构建了原甲藻属的系统树.结果表明,五种/株原甲藻18S rRNA基因扩增序列长度为1782-1783bp,其中来自南海（中国海域）和来自美国海域的两株微小原甲藻（Prorocentrum minimum）的序列完全一致;东海的赤潮原甲藻（Prorocentrum sp.）与具齿原甲藻（P.dentatum）的序列也完