【摘 要】
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目的:将来源于戈登氏菌(Gordonia neofelifaecis)的3-甾酮-△1-脱氢酶[3-ketosteroid-Delta(1)-dehydrogenase,KstD]基因通过定点突变并在大肠杆菌中进行表达,获得具有活性的
【机 构】
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亳州学院生物与食品工程系,亳州236800;安徽师范大学生命科学学院,重要生物资源保护与利用安徽省重点实验室,芜湖241000
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目的:将来源于戈登氏菌(Gordonia neofelifaecis)的3-甾酮-△1-脱氢酶[3-ketosteroid-Delta(1)-dehydrogenase,KstD]基因通过定点突变并在大肠杆菌中进行表达,获得具有活性的脱氢酶.方法:克隆戈登氏菌KstD基因与表达载体连接构建野生型重组载体pCold I-KstD;以野生型重组载体为模板,通过反向PCR定点突变构建突变体重组载体pCold I-F307A,把重组载体转入大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)成功构建了表达脱氢酶KSDD的重组子菌株.结果:30℃下诱导表达后获得的重组酶的酶活为85 217.08 U·mg-1,比野生型提高了2.27倍,酶动力学参数测定结果显示重组酶对雄烯二酮的催化效率比野生型提高了2.32倍.结论:通过定点突变改造野生型3-甾酮-△1-脱氢酶基因,将酶活性催化中心的苯丙氨酸突变为丙氨酸,其对甾体A环C1,2脱氢反应的活性提高.本研究验证了KstD基因的活性位点,为构建高效转化雄烯二酮的基因工程菌奠定了基础.
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