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目的通过体内和体外实验，探讨p75NGFR在胰腺癌SW1990细胞生长、分化以及侵袭中的作用。方法采用脂质体转染法将含p75NGFR的真核表达质粒转染人胰腺癌细胞株SW1990，建立稳定表达p75NGFR的细胞模型；应用MTT法、平板克隆形成实验以及流式细胞技术分别检测细胞的生长曲线、克隆形成能力以及细胞周期变化；建立胰腺癌的裸鼠皮下移植瘤和胰腺原位移植瘤模型，观察p75NGFR对SW1990细胞裸鼠成瘤能力、肿瘤组织学分化、细胞侵袭和转移的影响。结果与对照组相比较，转染p75NGFR的SW1990细胞其