【摘 要】
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将厚叶旋蒴苣苔脱水素(Dehydrin)基因BDN1置于CaMV35S启动子的调控之下,并插入于表达载体pCAMBIA3300中,通过根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导导入矮牵牛(Petuni
【机 构】
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北京大学蛋白质工程和植物基因工程国家重点实验室,北京大学蛋白质工程和植物基因工程国家重点实验室,东北农业大学园艺学院
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将厚叶旋蒴苣苔脱水素(Dehydrin)基因BDN1置于CaMV35S启动子的调控之下,并插入于表达载体pCAMBIA3300中,通过根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导导入矮牵牛(Petunia Hybrida),经PCR及Southern杂交表明BDN1已转入矮牵牛基因组中,Northern实验证明,BDN1基因在矮牵牛中在RNA水平有较强的表达.通过对转BDN1基因矮牵牛的保水力和低温离子渗漏的测定,初步验证转基因矮牵牛对水分胁迫的能力在一定程度上有所增加.
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