【摘 要】
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DM的发病机制从最初的“三英会”发展到目前的“八重奏”,而降糖药物也从传统降糖药发展到新型降糖药.肠促胰素有葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)和胰升糖素样肽1(GLP-1)
【机 构】
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150086 哈尔滨医科大学附属第二医院
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DM的发病机制从最初的“三英会”发展到目前的“八重奏”,而降糖药物也从传统降糖药发展到新型降糖药.肠促胰素有葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)和胰升糖素样肽1(GLP-1)两种,但GLP-1体内存活时间很短,迅速被二肽基肽酶4(DPP-4)分解.1998年,Edwin Villhauer博士率先发明和确定了可用于临床试验的DPP-4抑制剂LAF-237(维格列汀),DPP-4抑制剂可使DPP-4失活,从而不分解GLP-1,通过提高GLP-1的水平,发挥控制BG的作用.维格列汀是国内适应症最广泛的DPP-4抑制剂之一,可单药、联合二甲双胍、联合磺脲、联合Ins使用,用于DM患者全程治疗.维格列汀属于底物性抑制剂,通过共价键与DPP-4酶结合,稀释后仍能在很大程度上抑制DPP-4酶活性,耐受性良好,长期安全性高,可用于NYHA心功能分级Ⅰ～Ⅲ级患者.
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