【摘 要】
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目的:研究葛根素对糖尿病KKAy小鼠氧化应激损伤的干预机制及对BMP-2、VEGF蛋白表达的影响。方法:将30只10周龄的KKAy糖尿病模型小鼠分为三组,模型组、二甲双胍组、葛根素组,每组小鼠10只。另选10周龄健康C57BL/6J小鼠10只作为对照组。连续干预4周后,ELISA法检测各组小鼠血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、血浆内皮素-1（ET-1）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-P
【基金项目】
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武汉市卫生和计划生育委员会科研项目（WZ18D08）；
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目的:研究葛根素对糖尿病KKAy小鼠氧化应激损伤的干预机制及对BMP-2、VEGF蛋白表达的影响。方法:将30只10周龄的KKAy糖尿病模型小鼠分为三组,模型组、二甲双胍组、葛根素组,每组小鼠10只。另选10周龄健康C57BL/6J小鼠10只作为对照组。连续干预4周后,ELISA法检测各组小鼠血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、血浆内皮素-1（ET-1）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）含量变化。HE法分析各组小鼠胰腺组织病理变化。检测各组小鼠胰腺组织中BMP-2和VEGF蛋白及mRNA表达情况。结果:与对照组相比,模型组小鼠糖代谢指标明显升高,病理结果显示胰腺组织损伤严重,形态不完整,有明显的空泡;血清中MDA、SOD、ET-1、GSH-Px含量明显变化。模型组胰腺组织中BMP-2和VEGF蛋白及mRNA表达均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。与模型组对比,干预治疗后,各治疗组小鼠糖代谢指标明显改善,胰腺组织形态明显改善,损伤程度明显降低;氧化应激水平明显改善;BMP-2和VEGF mRNA及蛋白表达明显升高。与模型组比较,葛根素组BMP-2和VEGF mRNA及蛋白表达均高,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:葛根素能够有效改善KKAy糖尿病小鼠氧化应激损伤,调控BMP-2、VEGF蛋白表达,是其防治糖尿病的重要机制。
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