【摘 要】
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目的:研究盐酸小檗碱（BBR）对大鼠良性前列腺增生（BPH）的抑制作用及相关机制。方法:40只大鼠随机抽取8只设为正常组,其余分为BPH组、BBR组、BBR+鸦胆苦醇组,实验结束后剔除建模失败大鼠,最终每组均纳入8只。BBR组200 mg/kg盐酸BBR灌胃,BBR+鸦胆苦醇组200 mg/kg盐酸BBR、1 mg/kg鸦胆苦醇灌胃,正常组、BPH组等体积生理盐水灌胃。1次/d,连续14 d。测定
【机 构】
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解放军联勤保障部队第908医院泌尿外科
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目的:研究盐酸小檗碱（BBR）对大鼠良性前列腺增生（BPH）的抑制作用及相关机制。方法:40只大鼠随机抽取8只设为正常组,其余分为BPH组、BBR组、BBR+鸦胆苦醇组,实验结束后剔除建模失败大鼠,最终每组均纳入8只。BBR组200 mg/kg盐酸BBR灌胃,BBR+鸦胆苦醇组200 mg/kg盐酸BBR、1 mg/kg鸦胆苦醇灌胃,正常组、BPH组等体积生理盐水灌胃。1次/d,连续14 d。测定前列腺湿重、前列腺指数（PI）;测定前列腺组织超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量;Western印迹测定前列腺组织核因子E2相关因子2（Nrf2）、抗氧化反应元件（ARE）、还原型辅酶Ⅰ醌类氧化还原酶（NQO1）蛋白表达。结果:正常组、BPH组、BBR组、BBR+鸦胆苦醇组的前列腺湿重分别为（715.63±28.57）、（1 118.93±36.41）、（896.21±20.24）、（967.23±24.98）mg, PI分别为2.10±0.13、3.45±0.22、2.75±0.19、3.01±0.14;这4组的前列腺组织SOD含量分别为（38.54±5.12）、（13.98±2.01）、（26.75±3.19）、（20.16±4.10）U/mg, MDA含量分别为（3.59±0.83）、（12.63±3.26）、（7.20±1.69）、（9.85±1.71）nmol/mg;这4组的前列腺组织Nrf2蛋白相对表达量分别为0.53±0.06、0.12±0.03、0.36±0.04、0.25±0.03,ARE分别为0.69±0.07、0.21±0.02、0.50±0.06、0.30±0.04,NQO1分别为0.44±0.05、0.15±0.03、0.30±0.04、0.22±0.03;上述指标:BPH组与正常组比较,BBR组与BPH组比较,BBR+鸦胆苦醇组与BBR组比较,差异均有统计学意义（P均<0.05）。结论:盐酸BBR可抑制BPH大鼠前列腺增生,减轻氧化应激及病理改变,其机制与激活Nrf2/ARE通路有关。
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