2,N-二甲基-N-(3,3-二苯基丙基)-1-氨基-2-丙醇的合成

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiajie318
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的研究2,N-二甲基-N-(3,3-二苯基丙基)-1-氨基-2-丙醇(1)的合成方法.方法以肉桂酸、氯化亚砜、甲胺等为原料,经烃化、氯化、酰化和还原反应得到N-甲基-3,3-二苯基丙胺(5);以3-氯异丁烯为原料,经加成、水解、环合反应得到环氧异丁烷(7),化合物5与7经烃化反应得到目标产物.结果与结论设计的合成路线以肉桂酸计,5步反应总收率为62.7%,合成路线简便易行,适于大规模制备.所合成的目标产物经ESI-MS和1H-NMR确证.
其他文献
阿利克仑(aliskiren)是诺华公司开发的作用于肾素血管紧张素醛固酮系统(RAS)的第二代肾素抑制剂。美国FDA已于2007年5月份批准aliskiren上市。
随着时代的发展,英语学习越来越重要。因此许多大学把大学生的英语学习放在一个'重中之重'的位置,甚至有相当一部分大学明文规定把学生的英语成绩(尤其是四、六级考
目的改进新型抗糖尿病药物GW409544的合成工艺.方法以丙酰乙酸甲酯和L-酪氨酸为起始原料,经酯化、胺基保护、溴代、环合、还原、成醚、脱保护、水解、缩合成盐9步反应合成GW4
目的 研究3-哌啶甲酸和四氢烟酸的4,4-二芳基-3-丁烯衍生物结构和对γ-氨基丁酸摄取抑制活性之间的关系。方法使用三维定量构效关系(3D-QsAR)——比较分子场分析(CoMFA)方法进
目的寻找脂肪酸缩合酶Ⅲ(FabH)抑制剂1-(6-氯-3,4-亚甲-二氧基苄基)-2羧基-5-(2,6-二氯苄氧基)吲哚的新合成路线。方法以对乙酰氨基苯酚为起始原料,制备4-(2,6-二氯苄氧基)苯胺,用经典的Fi
γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统(CNS)中主要的抑制性神经递质,本文主要介绍了N-酰基-1-苄基四氢异喹啉衍生物的合成和GABA转运蛋白抑制作用。
目的设计并合成柠檬烯类似物,并对其体外抗癌活性进行初步的评价。方法以l-香芹酮为起始原料,通过氯代、亲核取代、选择性还原制备目标化合物;以MTT法测试目标化合物对人前列腺
改革开放以来,中国农村发生了一系列蔚为壮观的制度创新,但制度结构仍然基本上没有达到最佳状态,而一直处于供给不足的非均衡状态中。其中一个重要原因是制度创新主要是一种
Retapamulin属半合成截短侧耳素(pleuromudlin)类抗生素。软膏剂(Altabax)由葛兰素史克(Glaxo Smith Kline)制药公司研制、开发,2007年4月美国FDA批准其上市,主要用于治疗由金黄色葡