【摘 要】
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目的 GRP78被认为是内质网应激的一个敏感标志,caspase-12是内质网应激诱导调亡的关键分子.该研究探讨新生大鼠脑白质损伤时GRP78 mRNA和caspase-12 mRNA表达的变化及caspase
【机 构】
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四川大学华西第二医院新生儿科,四川,成都,6100041
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目的 GRP78被认为是内质网应激的一个敏感标志,caspase-12是内质网应激诱导调亡的关键分子.该研究探讨新生大鼠脑白质损伤时GRP78 mRNA和caspase-12 mRNA表达的变化及caspase-12介导的内质网应激在脑白质损伤中的作用.方法 进入实验的大鼠共96只,实验组和对照组各49只,实验组制备脑白质损伤动物模型,分别于缺氧缺血后0,2,4,6,12,24 h及72 h处死,苏木精-伊红染色观察脑组织病理学变化,实时PCR技术检测GRP78 mRNA及caspase-12 mRNA表达变化.结果 与对照组相比,实验组GRP78 mRNA在缺氧缺血后2 h表达开始上升,6 h达峰值,缺氧缺血后2,4,6,12,24,72 h表达均增加(P<0.05).实验组cmpme-12 mRNA在缺氧缺血后6 h开始表达上调,缺氧缺血后6,12,24 h均增加(P<0.05).结论新生大鼠脑白质损伤时,实验组GRP78 mRNA及caspase-12 mRNA表达较对照组显著升高,且表达升高有时序性.表明缺氧缺血导致内质网应激反应被激活,内质网应激可能是新生大鼠脑白质损伤的发病机制之一.
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