【摘 要】
：
试验的主要研究对象为蜂产品制品,建立一种测定蜂蜜及蜂产品制品残留量的新的气相色谱法,以及讨论测定过程中遇到问题时,提供可参考的解决方案的方法.样品经预处理、溶解、提取、干燥、净化、浓缩后,供气相色谱分析.经HP-5 MS (30 m×320 μm×0.25 μm)毛细管柱分离,电子捕获检测器测定,以保留时间定性,外标法定量.结果 表明,该方法在0.025～1.00 μg·mL-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数R=0.9997;氟胺氰菊酯加标质量浓度分别为0.05,0.20和0.80 μg
【机 构】
：
广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心),广东省化学危害应急检测技术重点实验室,广东省保健食品功效成分检测与风险物质快速筛查工程技术研究中心 广州510220;广东康信检测科技有限公司 广州
论文部分内容阅读
试验的主要研究对象为蜂产品制品,建立一种测定蜂蜜及蜂产品制品残留量的新的气相色谱法,以及讨论测定过程中遇到问题时,提供可参考的解决方案的方法.样品经预处理、溶解、提取、干燥、净化、浓缩后,供气相色谱分析.经HP-5 MS (30 m×320 μm×0.25 μm)毛细管柱分离,电子捕获检测器测定,以保留时间定性,外标法定量.结果 表明,该方法在0.025～1.00 μg·mL-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数R=0.9997;氟胺氰菊酯加标质量浓度分别为0.05,0.20和0.80 μg/mL,方法精密度(n=6),平均加标回收率为91.4％～94.8％;相对标准偏差SRSD为2.17％2.91％;3倍信噪比计算出检出限为0.0043 mg·kg-1.该方法分析速度快、准确可靠、成本低,并且在检测过程中遇到问题时可以做出分析,为批量检测氟胺氰菊酯残留提高效率提供更多的帮助.
其他文献
建立了检测苹果幼果中根皮苷含量的二极管阵列-高效液相色谱法.色谱条件为C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30 ℃,流动相为水+乙睛=70+30,检测波长为275 nm,标准曲线的线性范围为14.36～287.2μg/mL,相关系数R2=0.9999,检出限为1.16 mg/kg,定量限为3.83 mg/kg,回收率范围为97.84％～99.30％,平均回收率为98.48％.精密度SRSD为0.87％,精密度良好.利用该方法分析了富士、秦阳、秦冠、红星、红盖露、中秋王、金世纪、黄元帅、洼里红
线上教学自新冠疫情暴发以来蓬勃发展,线上教学有突破地域限制,丰富学生学习方式和教师教学方式,方便沟通,可回放等不可比拟的优势,然而线上教学因师生分离,如何能保证线上教学稳步、高效进行,通过构建线上“食品工艺学”教学评价体系,通过雨课堂、钉钉直播、腾讯会议等多种教学工具实时记录学情,结合翻转课堂和分组项目任务法等让学生积极参与授课,注重学生学习的整个过程,多重反馈师生的“教与学”,使教师、学生不断进行自我调整,共同改进,保证线上教学质量,对相关课程的线上教学及线上结合线下混合式教学有一定借鉴作用.
建立蒸馏法-气相色谱法联用同时配合内标法测定葡萄酒中乙醛和糠醛含量的检测方法,简化以往的衍生化法和固相微萃取法试验步骤和试验成本,并且优化蒸馏法中纯水添加量和色谱分析条件.结果 表明,乙醛和糠醛分别在质量浓度5.0～100.0 μg/mL和0.5～50.0 μg/mL,线性关系良好,相关系数R2分别为0.99933、0.99975.乙醛和糠醛重复性检测值SRSD值为1.55％～1.80％,3个水平样品加标平均回收率分别为82.47％89.66％、89.44％～92.15％、93.14％～95.26％,方法
羊肚菌是一种既可食用又有药用功效的大型真菌,富含糖类、蛋白质、粗纤维、维生素和各类芳香化合物,因其独特的风味和质地,而被用于日常各种佳肴.不仅如此,羊肚菌还具有广泛的药理特性,对抗氧化、抗肿瘤、抗菌和抗炎有着良好的效果.文章以羊肚菌为研究对象,从介绍羊肚菌生物学特性着手,深入探讨羊肚菌的食药用价值、栽培模式和经济前景.此外,文章还剖析出羊肚菌在产业化运营中所面临的难题,针对这些问题提出一些羊肚菌产业发展中的合理性建议,以此为羊肚菌的深度开发提供更多的经验.
该试验旨在建立分散固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法同时测定蔬菜中12种磺酰脲除草剂残留量的方法.方法 在对样品的前处理方法及目标物质谱分析条件进行优化的条件下,蔬菜样品经1％乙酸-乙腈提取,分散固相萃取净化,经UHPLC-AQ-C18色谱柱分离,乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相梯度洗脱,经超高效液相色谱-串联质谱仪采用电喷雾多反应监测模式检测,基质匹配标准溶液外标法定量.磺酰脲除草剂在3.00～500μg/kg范围内均呈良好线性关系,相关系数为0.9990～0.9998,检出限(S/N=3)均为1.00
试验采用超高效液相色谱串联质谱仪(LC-MS/MS)为检测手段,建立发酵乳中5类37种常用抗生素类药物残留同时检测的快速筛查和确证技术.以乙二胺四乙酸二钠-1％甲酸乙腈作为提取液,醋酸钠作为盐析剂,无水硫酸镁作为吸水剂,C18作为吸附剂,LC-MS/MS确证检测,外标法定量.试验结果表明,该方法中土霉素、四环素、氯四霉素和强力霉素的测定低限为50 μg/kg,地美硝唑、甲硝唑、和洛硝哒唑的测定低限为1.0μg/kg,其余30种抗生素的测定低限均为5 μg/kg.回收率范围为60.3％～92.8％,变异系数
基层食品安全管理是保障人民群众生命健康与社会公共安全稳定的重要环节,也是构建食品安全城市、提升社会治理水平的中心工作之一.但食品安全管理工作十分复杂,食品安全潜在风险点较多、基层监管力量相对薄弱、公众认知水平有限而易被误导等,使基层实际监管中面临很多困难与挑战.旨在通过PDCA循环理论构建科学的基层食品安全管理机制,形成从专业机构制定食品管理要求,到基层管理部门、经营者及社会各界依据要求实施管理,由管理部门及上级监督部门检查验证,再到专业机构对照结果优化改进制度的管理闭环,以期有效解决现有基层监管的主要难
试验旨在建立食品中二氢槲皮素的超高效液相色谱-串联质谱定性定量检测方法.试样经甲醇-2％乙酸(1∶1,V/V)超声提取后,采用亲水-疏水平衡固相萃取柱(hydrophile-lipophile balance,HLB)固相萃取(solid phase extraction,SPE)净化,HSS T3色谱柱分离,以乙腈-0.1％甲酸为流动相进行梯度洗脱.采用电喷雾离子源(ESI)负离子模式扫描,多反应监测(MRM)模式进行检测,外标法定量.结果 表明,二氢槲皮素在10～1000 ng/mL范围内线性关系良好
该试验建立了食用植物油中抗氧化剂BHA、BHT和TBHQ的凝胶渗透色谱(GPC)净化-气相色谱三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)分析方法.样品经凝胶渗透色谱净化,用气相色谱三重四极杆串联质谱分析测定.结果 显示:在5～100 mg/L的质量浓度范围内各组分具有良好的线性关系,相关系数R在0.9991以上;BHA、BHT和TBHQ的方法检出限分别为0.1,0.1,0.4 mg/kg;在1.0,5.0,50 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为81.6％～99.2％,相对标准偏差SRSD为2.6盼～4
试验建立高效液相色法快速准确测定大黄鱼中非法染料硫代黄素的分析方法.样品经乙腈-水溶剂提取,乙腈饱和正己烷除脂,XBridge C18色谱柱分离,以甲醇-0.02％甲酸水为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量.对硫代黄素的稳定性进行系统性考察,同时分别考察不同提取溶剂、净化方式等对硫代黄素提取效率的影响.结果 显示,硫代黄素在0.5～200.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(R)大于0.999,方法检出限为0.2 mg/kg,定量限为0.5 mg/kg.在0.5,1.0和5.0