【摘 要】
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目的研究Foxp3基因表达与CD4+CD2+5调节性T细胞在哮喘发病中的作用。方法以确诊哮喘的患儿为研究对象,急性发作期15例、缓解期15例,同期选10例正常儿童作对照,提取外周血单个
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院呼吸内科,重庆医科大学附属儿童医院呼吸内科,重庆医科大学分子生物学教研室,重庆医科大学附属儿童医院仪器室,重庆医科大学附属儿童医院呼吸内科,重庆医科大学附属儿童医院免疫室,重庆
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目的研究Foxp3基因表达与CD4+CD2+5调节性T细胞在哮喘发病中的作用。方法以确诊哮喘的患儿为研究对象,急性发作期15例、缓解期15例,同期选10例正常儿童作对照,提取外周血单个核细胞(PBMC)进行CD4、CD25表面标志及血浆、培养上清液IL-4、IFN-γ、IL-10和TGF-β等细胞因子的ELISA检测,同时收集哮喘患儿和正常儿童的诱导痰,用RT-PCR方法检测PBMC及诱导痰中转录因子Foxp3-mRNA的表达。结果PBMCCD4+CD2+5T细胞百分率在哮喘急性发作期、缓解期分别为(10·1±2·1)%、(11·7±2·5)%,低于对照组的(15·5±2·7)%(P分别<0·01、<0·05);对照组PBMC在体外培养后CD4+CD2+5细胞百分率显著升高,同培养前比较差异有统计学意义(P<0·01)。PBMCFoxp3-mRNA表达水平(Foxp3/β-actin)在哮喘急性发作期、缓解期分别为0·46±0·14、0·50±0·19,低于对照组0·77±0·22,诱导痰Foxp3-mRNA表达水平哮喘患儿也低于对照组;PBMC在体外培养后对照组Foxp3-mRNA表达水平较培养前升高(P<0·05),而哮喘患儿培养前后Foxp3-mRNA表达水平无显著变化。血浆及培养上清液IFN-γ、TGF-β在哮喘急性发作期、缓解期低于对照组(P<0·05),且IFN-γ、TGF-β与PBMCFoxp3-mRNA水平、CD4+CD2+5细胞百分率呈正相关。哮喘患儿血浆及培养上清液IL-4显著高于对照组,急性发作期血浆IL-10显著高于对照组,而缓解期与正常组无显著性差异;IL-4、IL-10与PBMCFoxp3-mRNA水平、CD4+CD2+5细胞百分率无相关性。结论哮喘患儿的TGF-β分泌不足、Foxp3基因表达降低、CD4+CD2+5调节性T细胞数量减少及分化发育障碍可能在儿童哮喘的发病中起重要作用。
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