【摘 要】
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LCZ696是第一个血管紧张素受体和脑啡肽酶联合抑制剂,具有抑制脑啡肽酶和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的双重作用,脑啡肽酶受抑制后,增加血浆利钠肽的水平,利钠肽具有利
【机 构】
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广东医科大学,茂名市人民医院心内科
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LCZ696是第一个血管紧张素受体和脑啡肽酶联合抑制剂,具有抑制脑啡肽酶和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的双重作用,脑啡肽酶受抑制后,增加血浆利钠肽的水平,利钠肽具有利钠,调节钠水平衡等作用,抑制RAAS,抑制交感神经的活性等作用。RAAS与心力衰竭、高血压等心血管疾病的发生发展密切相关。多项研究表明LCZ696对于心力衰竭、高血压、心肌梗死有显著的临床疗效。现就LCZ696在心血管疾病中的研究进展及安全性作一综述。
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