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目的:建立测定血清丝裂霉素C含量的方法.方法:血清标本经固相萃取,以反相HPLC测定丝裂霉素C含量.流动相为水:乙腈(85:15),波长为365nm.结果:浓度为5μg/L和100μg/L标准样本的批内变异分别为5.6%、4.5%,批间变异分别为8.7%、7.8%.浓度为5μg/L、100μg/L、200μg/L的标准样本平均回收率分别为91%、94%、97%.线性范围为1～200μg/L.结论:该方法简便、敏感、准确、特异,可适于临床应用.