FLOT1在结直肠癌中的表达及与预后、临床特征关系研究

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目的:探究浮舰蛋白-1(FLOT1)在结直肠癌中的表达及与预后、临床特征的关系,为临床提供理论参考.方法:选取我院2019年1月—2020年12月收治的经病理结果证实的50例结直肠癌患者,采用RT-qPCR检测结直肠癌组织和邻近的非癌组织中FLOT1 mRNA水平;应用石蜡包埋组织免疫组化法检测结直肠癌和邻近的非癌组织中FLOT1表达水平.分析FLOT1的表达状况与胃癌患者临床病理特征及预后的关系.结果:RT-qPCR显示,结直肠癌组织FLOT1 mRNA水平高于非癌组织,差异有统计学意义(P<0.05).石蜡包埋组织免疫组化法显示,结直肠癌组织FLOT1高表达水平占比高于非癌组织,差异有统计学意义(P<0.05).单因素分析显示,浸润程度、淋巴结转移、远处转移、临床分期与FLOT1蛋白表达密切相关.Logistic多因素回归分析显示,FLOT1是结直肠癌患者的预后独立影响因素(P<0.01).结论:FLOT1在结直肠癌中的表达水平高于普通人,且与临床症状和预后有密切的关系,可作为未来肿瘤分子生物标记物使用.
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目的:探究超声剪切波成像(SWE)诊断子宫内膜癌的效果.方法:回顾性分析2015年1月—2020年1月于我院行SWE及病理检查的60例子宫内膜病变患者临床资料,根据病理检查结果将其分为恶性组(n=27,病理检查确认为恶性子宫内膜癌者)和良性组(n=33,病理检查确认为良性子宫内膜病变者),比较两组SWE诊断参数[杨氏模量最大值(Emax)、杨氏模量平均值(Emean)]水平,采用Logistic多元回归分析法分析Emax、Emean与子宫内膜恶性病变的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估Emax、
目的:探讨光学相干断层成像技术(OCT)与血管内超声(IVUS)在冠状动脉PCI术中应用效果.方法:回顾性分析2017年12月—2019年12月本院收治的110例行冠状动脉PCI术患者,均行冠状动脉造影,并于冠状动脉PCI术前、术中及术后辅助实施相关影像诊断技术.按辅助诊断技术差异分为OCT组34例及IVUS组76例.获取两组图像并进行分析,比较两组冠状动脉斑块成分特征、PCI术前冠状动脉管径相关参数及支架植入情况、PCI围手术期并发症及支架植入后不良反应事件检出情况.结果:两组斑块成分中钙化、脂质及纤维
乳腺腺肌上皮瘤(Adenomyoepithelioma,AME)在 WHO (2019版)乳腺肿瘤分类中被定义为一种少见的、由围绕衬覆腺上皮小腔隙的肌上皮细胞增生而形成的肿瘤.当AME的一种或两种成分发生恶变时,称为伴有癌的AME ( Malig-nant adenomyoepithelioma,MAME).其发生在乳腺非常罕见,其中又以男性发病为罕见,查阅国内外文献后发现,至今仅有6例男性AME病例的报道.虽然大多数AME是良性的,但偶尔也有MAME发生远处转移的报道[1].因此对该疾病的准确认识和诊断
目的:分析血清钾浓度水平与肺炎支原体感染患儿病情严重程度相关性.方法:选取我院2019年10月—2020年10月收治的肺炎支原体感染患儿43例作为研究组,另选取43例同时段健康体检儿童作为对照组,分别比较两组血清电解质浓度差异及研究组患儿不同严重疾病程度下血清电解质表达水平变化情况,对研究组患儿血清电解质与疾病发生严重程度进行相关性分析,并以受试者工作特征曲线(ROC)分析电解质参数对肺炎支原体感染患儿严重程度分级的价值.结果:研究组患儿血清钾、钙、氯、钠、磷等表达水平均低于对照组(P<0.05);重症组
目的:观察并评估开窗减压术结合牵引矫治治疗替牙期儿童颌骨含牙囊肿(DC)近远期疗效.方法:随机数字表法选取本院2018年1月—2020年1月收治的替牙期颌骨DC患儿98例,分为对照组及观察组,各49例,对照组实施开窗减压术进行治疗,观察组在对照组的基础上结合牵引矫治.比较两组患儿总有效率、并发症总发生率、复发率以及术后3个月以及6个月随访的变化.结果:治疗后观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05).治疗后观察组并发症总发生率、复发率显著低于对照组(P<0.05).治疗3个月后观察组患儿囊腔减小明显优于
目的:探讨基于人文关怀理念的手术室护理在行直肠癌根治术患者中的应用价值.方法:选择2020年1月—2021年1月我院收治的行直肠癌根治术患者76例,按随机数字表法分为两组,每组38例.对照组实施常规护理,干预组采取基于人文关怀理念的手术室护理.对比两组生理应激反应、术后康复效果及并发症.结果:干预前两组心率(HR)、肾上腺素(E)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)相比,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,干预组HR、E、SBP、DBP均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预组首次肛门排
目的:探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fbg)降解产物、细胞色素C(Cyt C)的表达对脑出血患者的临床评价价值.方法:选择2019年2月—2021年2月本院诊治的脑出血患者66例作为脑出血组,同时随机选取同期在本院的健康体检者66例作为正常对照组,检测两组血液样本NSE、D-D、Fbg降解产物、Cyt C的表达水平,调查脑出血组患者的NIHSS评分并进行相关性分析.结果:脑出血组的血液NSE、D-D、Fbg降解产物、Cyt C含量均高于正常对照组(P<0.05).在
目的:探讨在眼科日间病房中采取健康教育联合“接触—介绍—沟通—询问—回答—离开”(CICARE)沟通模式的临床效果.方法:选取2020年10月—2021年3月在本院眼科日间病房中治疗的88例患者,使用随机数字表法分为两组,各44例.单一组采取健康教育,联合组采取健康教育联合CICARE沟通模式,对比两组干预后临床效果.结果:对比单一组,联合组掌握度、满意度均较高(P0.05),干预后对比单一组,联合组NPTS评分更高,SAS评分更低(P<0.05).结论:在眼科日间病房中采取健康教育联合CICARE沟通模
1 病例资料rn患者女,65岁,2019年6 月29 日因“呼吸困难、胸闷间作半年余”就诊我院心内科门诊.患者神清,精神可,阵发性呼吸困难、胸闷,与活动、情绪无关,持续10 ~20min可自行缓解,发作时意识清晰,否认胸背部疼痛、汗出、恶心、心慌、头晕、黑矇及晕厥,3个月前于外院行冠状动脉造影,未见明显狭窄(未见报告).当日收入我院.高血压病20 余年,血压最高达200/100mmHg(1mmHg =0. 133kPa),现规律口服苯磺酸氨氯地平片5mg qd,血压控制在125/85mmHg左右.否认其他
特纳综合征( Turner syndrome,TS)于1938年由美国医生Turner首次描述,是一种X染色体异常性疾病[1].经典TS的染色体核型为(45,XO),由于缺失一条X染色体,导致X染色体基因单倍体剂量不足,形成以先天性卵巢发育不良为基础,通常并存身材矮小,且易合并其他诸如面容体型异常、心血管疾病、内分泌疾病、自身免疫性疾病、听力异常、骨骼肌肉疾病、肾脏畸形、神经认知障碍等异常的临床综合征[1-2].文献报道的TS染色体核型异常除了表现为X染色体缺失( X单体型:45,XO,占50%左右)外,