【摘 要】
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通过小量发酵、摇瓶发酵、大量发酵,研究猪α-IFN在毕赤酵母中表达的下游工艺,微量细胞板法测猪α-IFN体外抗VSV、PRRSV、TGEV的活性。猪α-IFN抗VSV的活性达到4.04×10^
【基金项目】
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广东省动物防疫检疫研究专项经费（粤财农[2007]479号）
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通过小量发酵、摇瓶发酵、大量发酵,研究猪α-IFN在毕赤酵母中表达的下游工艺,微量细胞板法测猪α-IFN体外抗VSV、PRRSV、TGEV的活性。猪α-IFN抗VSV的活性达到4.04×10^6I U/L,在PK15上抗TGEV的活性为10^7-10^8I U/L,在Marc 145上抗PRRSV的活性为10^6-10^7I U/L。30℃诱导培养96 h、甲醇添加1%、pH值6.0、DO20%、0.25%-0.4%甲醛灭活,获得高活性的、安全的IFN。仔猪免疫后临床症状正常,未出现病理学变化。
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