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本研究通过对鸡败血支原体（Mycoplasma gallisepticum，MG）强毒株黏附素GapA的N端（98aa-322aa）和c端（820aa-1115aa）2个高变区进行克隆，并进行原核表达，制备获得抗GapA多抗，结果显示，GapAN获得高效表达，制备获得的抗体对MG黏附真核细胞有一定的抑制作用，这说明GapA对MG的黏附有着非常重要的影响。这一抗原成分的成功表达和抗体的制备为研制特异性单抗和筛选GapA缺失型突变株奠定了坚实的基础；并且利用不同毒株在GapAN端功能区的基因序列的明显差异，使