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目的
探讨血管生成拮抗剂辅助改良CHOP方案治疗Ⅲ～Ⅳ期复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及安全性。
方法选取Ⅲ～Ⅳ期复发难治性NHL患者共140例，以随机数字表法分为对照组和观察组，每组70例，分别给予改良CHOP方案单用和在此基础上加用沙利度胺辅助治疗，比较两组患者近期疗效，随访1、2、3年生存率，治疗前后乳酸脱氢酶、血管内皮细胞生长因子水平及严重不良反应发生率等。
结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)；观察组随访1、2、3年生存率均显著高于对照组(P均<0.05)；观察组治疗后乳酸脱氢酶和血管内皮细胞生长因子水平均显著低于对照组及其治疗前(P均<0.05)；两组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降、血红蛋白下降、血小板减少、脱发及心脏毒性发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。
结论血管生成拮抗剂辅助改良CHOP方案治疗Ⅲ～Ⅳ期复发难治性NHL可有效控制疾病进展，延长生存时间，且安全性符合临床需要；下调乳酸脱氢酶和血管内皮细胞生长因子水平可能是联合治疗方案具有更佳疗效的重要机制。