【摘 要】
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采用PCR技术对假臭草丛枝病原进行分子检测及巢式PCR扩增，得到1189bp的植原体16SrDNA片段，将该片段进行限制性片段长度多态性（RFLP）分析，并将与己知的植原体序列共同构建系统发育
【机 构】
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中国热带农业科学院橡胶研究所农业部热带作物生理重点实验室
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采用PCR技术对假臭草丛枝病原进行分子检测及巢式PCR扩增，得到1189bp的植原体16SrDNA片段，将该片段进行限制性片段长度多态性（RFLP）分析，并将与己知的植原体序列共同构建系统发育树，试图明确其与己知植物原体种类的关系，为进一步研究打下遗传基础。结果显示出所检测假臭草病株样品感染同种类型的植原体。直接PCR产物纯化后直接测序，序列显示出与16SrⅡ组植原体有较高的同源性，假臭草丛枝病与植原体16SrⅡ组中的花生丛枝病、番薯丛枝病和中国木豆丛枝病同源率最高，达到98．5％，因此可以认为假臭草丛枝
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