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目的构建2个标准化cDNA差减文库.方法以淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性品系为Tester、敏感性品系为Driver,进行正向抑制性差减杂交;以敏感品系为Tester、抗性品系为Driver,进行反向抑制性差减杂交.分别将获取的2组抑制性差减杂交产物克隆入质粒表达载体(PinPointTM Xa-1T-Vector),并以PCR扩增鉴定插入片段.结果获得2个标准化cDNA差减文库,其中抗性相关基因(抗性品系高表达或特异表达)文库含523个重组子,敏感相关基因(敏感品系高表达或特异表达)文库含286个重组子.插入片段大小平均约360 bp.结论所建的2个差减文库适合做进一步研究.