【摘 要】
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目的: 评价不同剂量AT1受体拮抗剂valsartan单用和与benazepril联合应用对SHR的降压疗效、逆转心肌肥厚作用和对RAAS、内洋地黄素水平的影响.方法: 30只14周龄雄性SHR随机分
【基金项目】
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Health Special Foundation of Anhui;
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目的: 评价不同剂量AT1受体拮抗剂valsartan单用和与benazepril联合应用对SHR的降压疗效、逆转心肌肥厚作用和对RAAS、内洋地黄素水平的影响.方法: 30只14周龄雄性SHR随机分成空白对照组、benazepril组、小剂量valsartan组、大剂量valsartan组和小剂量valsartan与benazepril联用组,另设WKY正常对照组,分别给予生理盐水、benazepril 1 mg*kg-1、valsartan 8 mg*kg-1、valsartan 24 mg*kg-1、valsartan 8 mg*kg-1+benazepril 1 mg*kg-1,每日1次灌胃给药,持续8周.结果: 药物干预各组SHR动脉收缩压(SBP)水平明显下降,尤以大剂量valsartan组和联合用药组SBP下降最显著;药物干预各组血浆和心肌组织肾素活性均明显升高;benazepril组和小剂量valsartan与benazepril组血浆和心肌组织AngⅡ水平降低;大、小剂量valsartan组血浆和心肌组织AngⅡ水平均明显升高,valsartan 剂量越大,血浆和心肌组织Ang Ⅱ水平升高越明显;随SBP水平的降低,心肌组织Na+-K+-ATP酶活性明显升高,而内洋地黄素水平则明显下降;药物干预各组LVM/BW、TDM均明显减低,尤以联合用药组改变最为显著.结论: 不同剂量AT1拮抗剂valsartan和benazepril单用或联用均有明显的降低SHR的SBP作用,能明显抑制左室肥厚进展;联合用药效果最为显著,并能有效防止单用AT1拮抗剂所致血浆和心肌组织AngⅡ水平的升高的副作用.
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