【摘 要】
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作者报告1例患镰状红细胞/β-地中海贫血的16岁黑人女孩。入院时检查未发现血小板抗体。入院后输注了3个单位血液,8天后发生了紫癜及鼻衄,血小板计数下降,血红蛋白从7.8g/dl
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作者报告1例患镰状红细胞/β-地中海贫血的16岁黑人女孩。入院时检查未发现血小板抗体。入院后输注了3个单位血液,8天后发生了紫癜及鼻衄,血小板计数下降,血红蛋白从7.8g/dl降到5.6g/dl。经检查病人血小板为Pl~(A1)纯合子,Baka阴性。供者1为Pl~(A1)/Pl~(A2),Baka阳性;供者2为Pl~(A1)-阳性(Pl~(A2)未测),Baka阳性,供者3未测。经鉴定发现患者血清中存在两种血小板抗体,分别为抗Baka
The authors report a 16-year-old black girl with sickle cell / beta-thalassemia. No evidence of platelet antibodies was found during admission. Infusion of 3 units of blood after admission, purpura and epistaxis occurred after 8 days, platelet count decreased, hemoglobin decreased from 7.8g / dl to 5.6g / dl. After examination of patients with platelet Pl ~ (A1) homozygotes, Baka negative. Donor 1 was P1 ~ (A1) / Pl ~ (A2) and Baka was positive. Donor 2 was P1 ~ (A1) -positive (P1 ~ (A2) was not detected). It has been identified that there are two types of platelet antibodies in the patient’s serum, anti-Baka
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