【摘 要】
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目的 探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体相关急性播散性脑脊髓炎（ADEM）的临床特点。方法 回顾性分析2019年5月至2020年12月在泉州市儿童医院小儿神经内科住院的18例MOG抗体相关的ADEM患儿的临床表现、影像学检查、治疗及随访情况。结果 MOG抗体相关ADEM患儿发病年龄为2.5～8岁，中位年龄4.6岁，其中5岁以下占66.7%;55%以上有前驱感染史或疫苗接种史，临床表现以脑
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目的 探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体相关急性播散性脑脊髓炎（ADEM）的临床特点。方法 回顾性分析2019年5月至2020年12月在泉州市儿童医院小儿神经内科住院的18例MOG抗体相关的ADEM患儿的临床表现、影像学检查、治疗及随访情况。结果 MOG抗体相关ADEM患儿发病年龄为2.5～8岁，中位年龄4.6岁，其中5岁以下占66.7%;55%以上有前驱感染史或疫苗接种史，临床表现以脑病最多见（100%），其次为抽搐（44.4%）；所有患儿头颅MRI均异常，大部分表现为皮质下白质、深部白质广泛、边界不清的大片状病灶；脊髓病变1例，表现为长节段脊髓炎；所有患儿急性期均予大剂量静脉甲泼尼龙（IVMP）冲击联合静脉丙种球蛋白（IVIG）治疗，病情均改善，约11.1%复发，缓解期使用小剂量激素维持配合每月IVIG未再复发。结论 儿童MOG抗体相关ADEM以5岁以下多见，临床表现以脑病及抽搐最常见，急性期IVMP联合IVIG治疗反应好，部分可复发，缓解期小剂量激素维持配合每月IVIG可能可减少复发。
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