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目的
观察当肝癌细胞的DNA损伤时三结构域蛋白28(Trim28)磷酸化对其生存能力的影响。
方法将Hepg2细胞系分为SB203580＋UV组及UV组。用紫外线(UV)照射Hepg2细胞建立Hepg2细胞DNA损伤的模型，SB203580＋UV组在UV照射后使用Trim28磷酸化抑制剂SB203580处理细胞。通过蛋白质印迹法(Western blot)检测上述处理后两组细胞的Trim28、磷酸化Trim28 ser473(p-Trim28 ser473)的表达；通过噻唑蓝(MTT)实验观察上述处理后Hepg2细胞的生存能力。
结果SB203580＋UV(0.96±0.16)组与UV组(0.94±0.13)的Trim28表达比较，差异无统计学意义(t＝－0.190，P>0.05)；，SB203580＋UV组p-Trim28(0.32±0.04)明显低于UV组(0.72±0.05)，差异有统计学意义(t＝8.500，P<0.05)；紫外线照射后24、48、72 h UV组细胞生存率[(95±7)%、(62±10)%、(35±6)%]明显高于SB203580＋UV组[(85±7)%、(37±4)%、(20±3)%]，差异有统计学意义(t＝－2.326、－5.212、－4.577，P<0.05)。
结论当肝癌细胞DNA损伤时抑制Trim28(ser473)磷酸化可以降低癌细胞的生存能力。