利用RT-qPCR技术筛选菊黄东方鲀的最适内参基因

来源 :渔业研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户：fanke26

【摘要】

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定量PCR技术已经成为基因表达水平测定最常用的方法,选择合适的内参基因对基因表达水平的准确定量至关重要。本文检测了菊黄东方鲀β-actin、GAPDH、EF1-α和18S rRNA等4种内

【作者】

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蒋彩云乔琨许旻熊静刘智禹黄文树

【机构】

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集美大学水产学院,福建省水产研究所,福建省海洋生物资源开发利用协同创新中心

【出处】

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渔业研究

【发表日期】

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2020年2期

【关键词】

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菊黄东方鲀 RT-QPCR 内参基因 geNorm软件 Takifugu flavidusRT-qPCRreference genesgeNorm softwa

【基金项目】

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福建省种业创新与产业化工程项目(2017FJSCZY03),福建省海洋渔业结构调整专项(2017HYJG07、2017HYJG08),2019年度福建省海洋经济发展专项.

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定量PCR技术已经成为基因表达水平测定最常用的方法,选择合适的内参基因对基因表达水平的准确定量至关重要。本文检测了菊黄东方鲀β-actin、GAPDH、EF1-α和18S rRNA等4种内参基因在不同组织、生长环境和发育阶段中的表达,应用3种内参基因筛选软件(geNorm、NormFinder和Bestkeeper)综合分析了这4种内参基因表达的稳定性。结果表明内参基因在成鱼养殖和野生菊黄东方鲀内的稳定性排名均为:EF1-α>β-actin>18S rRNA>GAPDH;在养殖菊黄东方鲀

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