【摘 要】
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特发性肺纤维化(IPF)是发生在肺部的进行性、纤维化性的间质性肺疾病,患者有呼吸困难、咳嗽咳痰、胸廓扩张、Velcro音等症状体征,肺部病理表现为弥漫性肺泡炎、肺纤维化,且血清基质金属蛋白酶(MMP)的表达水平较高,MMP可诱导炎性细胞的聚集,进一步加重肺组织病变,故应积极采取治疗措施。临床在平喘、化痰、吸氧等基础治疗上,用泼尼松改善肺纤维化,其为肾上腺皮质激素药物,具有抗炎、免疫抑制作用,但泼尼松治疗的靶点有限,改善肺纤维化的效果欠佳,患者的临床症状和体征未有效缓解[1]。
【机 构】
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河南省平顶山市平煤神马医疗集团总医院呼吸与危重症医学科
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特发性肺纤维化(IPF)是发生在肺部的进行性、纤维化性的间质性肺疾病,患者有呼吸困难、咳嗽咳痰、胸廓扩张、Velcro音等症状体征,肺部病理表现为弥漫性肺泡炎、肺纤维化,且血清基质金属蛋白酶(MMP)的表达水平较高,MMP可诱导炎性细胞的聚集,进一步加重肺组织病变,故应积极采取治疗措施。临床在平喘、化痰、吸氧等基础治疗上,用泼尼松改善肺纤维化,其为肾上腺皮质激素药物,具有抗炎、免疫抑制作用,但泼尼松治疗的靶点有限,改善肺纤维化的效果欠佳,患者的临床症状和体征未有效缓解[1]。
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