【摘 要】
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近年来,由细菌引起的疾病不断增加,然而由于传统治疗方式抗生素的滥用和不适当处理,导致细菌的耐药性增加,同时新生物膜的产生使得疾病的治愈率越来越低。因此,为了解决这些问题,越来越多新型的治疗手段引起科学家们广泛关注。近来,多金属氧酸盐纳米药物由于具有空间结构多样性、骨架结构稳定性以及接受电子能力强等特性,将其应用于生物医学领域,尤其是抗肿瘤和抗菌方面的研究报道越来越多。本论文首先合成了多钨酸钆(Gd
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近年来,由细菌引起的疾病不断增加,然而由于传统治疗方式抗生素的滥用和不适当处理,导致细菌的耐药性增加,同时新生物膜的产生使得疾病的治愈率越来越低。因此,为了解决这些问题,越来越多新型的治疗手段引起科学家们广泛关注。近来,多金属氧酸盐纳米药物由于具有空间结构多样性、骨架结构稳定性以及接受电子能力强等特性,将其应用于生物医学领域,尤其是抗肿瘤和抗菌方面的研究报道越来越多。本论文首先合成了多钨酸钆(Gd W10O36)和磷钨酸钆(Gd P5W30O110)两种纳米团簇,接着将多钨酸钆纳米团簇与谷胱甘肽(GSH)混合进行氧化还原反应,合成了相应的还原型多金属氧酸盐,同时将磷钨酸钆纳米团簇和过渡金属硫化物(二硫化钨WS2)进行复合,得到Gd P5W30O110@WS2复合材料,随后研究了还原型Gd W10O36 NCs和Gd P5W30O110@WS2复合材料同时作为过氧化物拟酶和光热吸收剂协同抗菌的效果。具体研究工作可归纳为以下两个方面:1、通过简单的重结晶方法制备合成了多钨酸钆纳米团簇,接着将多钨酸钆纳米团簇与谷胱甘肽发生氧化还原反应合成了还原型Gd W10O36 NCs。对Gd W10O36和还原型Gd W10O36 NCs进行FT-IR、UV-vis、XPS、TEM及DLS表征,证明了Gd W10O36和还原型Gd W10O36 NCs的成功合成,以及多钨酸钆纳米团簇在中性条件下显示出高亲水性和较小的尺寸,而在酸性环境下则可以通过氢键自组装形成颗粒较大的聚集体。Gd W10O36被GSH还原后在近红外区域具有强烈特征吸收,这显著提高了Gd W10O36 NCs的光热转化性能,同时被还原后的Gd W10O36可以作为过氧化物拟酶催化分解内源性过氧化氢生成大量的羟基自由基,从而有效抑制细菌增殖,消除细菌生物膜,达到过氧化物拟酶和光热治疗的协同抗菌效果,弥补了单一模式抗菌的不足。此外,在动物活体上研究具有协同抗菌活性的还原型Gd W10O36 NCs促进伤口愈合的能力,发现还原型Gd W10O36 NCs不仅能有效抑制细菌增殖,而且还可以促进纤维细胞的分化和皮肤的再生,使得伤口更快愈合。2、通过两步水热反应制备得到磷钨酸钆、酸洗插层制备得到二硫化钨,然后将Gd P5W30O110和WS2通过酰胺键连接在一起得到了Gd P5W30O110@WS2复合材料。对Gd P5W30O110@WS2复合材料进行FT-IR、UV-vis、XRD、Raman、TEM、DLS及zeta电位等一系列表征,证明了复合材料的成功合成。光热性能和过氧化物酶样催化活性实验表明,Gd P5W30O110@WS2复合材料是良好的过氧化物拟酶和光热吸收剂。此外,生物毒性和协同抗菌实验表明,Gd P5W30O110@WS2复合材料不仅具有低生物毒性,而且可以作为过氧化物拟酶和光热剂用于协同抗菌,且效果要好于单一抗菌模式,并且在相同条件下,复合材料表现出远好于Gd P5W30O110和WS2两种材料的抗菌效果。
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