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氟原子具有电负性最大、原子半径与氢原子相当和脂溶性好等特点,将氟原子引入药物分子中,通常能增强原来分子的药理活性、增加代谢稳定性、提高脂溶性和生物利用度等。随着含氟有机物在生命科学等领域的广泛应用,发展高效地向分子中引入氟原子或含氟官能团的方法显得尤为重要。二氟甲硫基和全氟烷基磺酰基是重要的含氟官能团,本文将主要研究无过渡金属参与的二氟甲硫基化和全氟烷基磺酰化方法。在第一部分工作中,我们介绍了通过碱的调控,RSSR与TMSCF_2H的反应可以选择性地生成RSCF_2H或RSCF_2SR。以CsF为碱