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本研究主要针对比表面积为100,500,1000及1400 m2/g的纳米活性炭（activated nanocarbon,ANCx）,酸蚀纳米活性炭（acid treated activated nanocarbon,ATANCx）及改性纳米活性炭(functionalized activated nanocarbon,FANCmyx)的纺丝添加量,对于超高分子量聚乙稀(ultra high molecular polyetheylenes,UHMWPE,F100),UHMWPE/ANCx(F100ANCx),UHMWPE/ATANCx(F100ATANCzx)及 UHMWPE/FANCxmy(F100FANCmy-z)初丝样品的可延伸性及延伸后抗张性质影响作一有系统性探讨。当PEg-MAH/ATANCx的质量比达到一最适化值时,FANCxmy（FANC100my,FANC500my,FANC1000my 及 FANC1400my）的比表面积均分别达到一极大值。F100ANCzx,F100ATANCzx及F100FANCmy-zx纤维系列样品的可延伸比（Dra）数值随其内ANC,ATANCx或FANCxmy含量分别达其最适化添加量时,对应的数值均达到一极大值。其中,F100FANC100my-0.1,F100FANC500my-0.0875,F100FANC1000my-0.075 及 F100FANC1400my-0.0625 初丝系列样品所得之最大Dra数值,又随FANCxmy内 PEg-MAH/ATANCx质量比分别达最适化值3,7.5,12.5及13时,其所得最大Dra数值又分别达162,301,362及404另一极大值。经延伸至一固定延伸倍率所制备F100ATANC100z,F100ATANC500z,F100ATANC1000z及F100ATANC1400z延伸纤维样品之fo,σf及E数值,分别随其内ATANC100,ATANC500,ATANC1000及ATANC1400纳米颗粒含量达0.125,0.1125,0.1和0.0875 phr最适化值时,达到一极大值。而相似于F100ATANCzx延伸纤维样品之顺向度与抗张性质,F100FANC100my-z,F100FANC500my-z,F100FANC1000my-z和F100FANC1400my-z延伸纤维样品之fo,σf及E数值,分别均随其内FANC100my,FANC500my,FANC1000my 和 FANC1400my纳米颗粒含量达 0.1,0.0875,0.075 和 0.0625 phr 最适化值时,达到另一更大之极大值。另外,经延伸至一固定延伸倍率所制备F100FANC100my-0.1,F100FANC500my-0.0875,F100FANC1000my-0.075 及 F100FANC1400my-0.0625 延伸纤维样品之fo,σf和E数值,又随FANCxmy纳米颗粒内PEg-MAH/ATANCx质量比分别达3,7.5,12.5及13最适化值时,其所得最大f0,σf及E数值又分别达另另一更大之极大值。值得注意的是,经最适化纳米活性碳颗粒改性配方与含量制备F100FANC100m3-0.1,F100FANC500m7.5-0.0875,F100FANC1000m12.5-0.075及F100FANC1400m13-0.0625延伸纤维样品所得最大fo,σf及E数值,又随所添加FANCxmy纳米颗粒比表面积数值增加而明显增加。显然,分散良好的ANCx,ATANCx 及FANCxmy纳米颗粒可以对F100ANCzx,100ATANCzx及F100FANCmy-zx纤维的可延伸性能,顺向度,抗张性能及纤维表面形态产生正面或明显的影响。具备良好顺向度及抗张性能的UHMWPE/FANCxmy,纤维,可通过适当延伸添加最适量较高比表面积FANCxmy纳米颗粒制备的F100FANCmy-zx初丝获得。经添加最适化配方与含量FANC1400m13纳米颗粒制备F100FANC1400m13-0.0625延伸纤维样品,其最大σf数值达8GPa;此数值为对应添加最适化配方与含量但比表面积较小FANC100m3纳米颗粒之F100FANC100m3-0.1延伸纤维样品最大σf（3.8 GPa）数值的2.1倍;为F100延伸纤维样品最大σf（2.8 GPa）数值的2.86倍。本论文通过ANCx,ATANCx,及FANCxmy纳米颗粒的比表面积,红外光图谱及表面形态,F100ATANCzx及F100FANCmy-zx初丝及延伸纤维的侧面形态,热学,顺向度与抗张性质来探究上述F100ATANCzx及 F100FANCmy-zx初丝及延伸纤维可延伸与抗张性能改善的原因。