【摘 要】
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研究目的近年来许多研究发现8q24染色体多态性位点与前列腺癌的发生相关,本文探讨8q24基因中2个单核苷酸多态性(SNP)rs10090154、rs16901966和安徽人群前列腺癌的相关性。研
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研究目的近年来许多研究发现8q24染色体多态性位点与前列腺癌的发生相关,本文探讨8q24基因中2个单核苷酸多态性(SNP)rs10090154、rs16901966和安徽人群前列腺癌的相关性。研究方法本文采用病例对照研究方法,从安徽人群中筛选出90例前列腺癌患者作为病例组,139例健康体检者作为对照组,运用Mass ARRAY DNA基因分型方法对8q24区rs10090154和rs16901966位点进行基因测序,分析其中基因型和等位基因频率的分布,并研究其与年龄、体重指数(body mass index,BMI)、血压(Systolic blood pressure,SBP)、肿瘤分期、Gleason评分、血清前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)水平等临床特征之间的关系。研究结果在病例与对照组之间,8q24区rs10090154和rs16901966位点的基因型和等位基因型频率差异均具有统计学意义(P<0.05);分层分析发现,rs10090154在年龄≤70岁(P=0.002,OR=3.814,95%CI:1.634~8.901)、BMI>23kg/m2(P=0.001,OR=3.449,95%CI:1.629~7.303)、SBP≥140mm Hg(P=0.008,OR=3.148,95%CI:1.352~7.328)的人群中相对于野生基因型CC,突变基因型CT/TT可能有较高的前列腺癌发病风险,rs16901966位点在年龄>70岁(P=0.024,OR=2.567,95%CI:1.132~5.818)、BMI>23 kg/m2(P=0.029,OR=2.030,95%CI:1.074~3.838)的人群中,突变基因型AG/GG前列腺癌的发病率比野生型AA更高;另外,在不同肿瘤分期、Gleason评分和PSA水平的患者亚组分析中没有观察到显着的差异。研究结论8q24区单核苷酸多态性rs1009015和rs16901966可能是安徽人群前列腺癌发病的危险因素。
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