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本研究为了筛选促植物生长根际细菌(Plant Growth Promoting Rhizobacteria,PGPR),从河南省信阳、平顶山、许昌、原阳、嵩山、毛庄等地区采取各种健壮植物的根系及根际土壤样品,采用稀释分离法分离根际细菌,根据其解磷能力、产吲哚乙酸(IAA)和嗜铁素能力进行室内筛选,然后进行苗期对辣椒的促生长效果实验,筛选出A21-4、R2-1和G2-1三株促辣椒生长根际细菌。根据形态特征、生理生化特性和16S rDNA序列分析,进行鉴定;并测定PGPR菌株在辣椒根系和根际土壤的定殖效果,及其对辣椒根际土壤理化性状和土壤酶活性的影响,初步分析PGPR菌株的促生长机制,为利用促生长根际微生物促进植物生长,提高植物抗病性和植物产量,并进一步研发微生物制剂奠定基础。1.通过室内筛选和辣椒苗期穴盘筛选试验,筛选出A21-4、R2-1和G2-1三株PGPR菌株。三株PGPR菌株均显著促进辣椒地上部和根部的各项形态指标,同时显著提高辣椒叶绿素含量和根系活力。2.根据形态特征、生理生化特性与16S rDNA序列同源性分析,鉴定R2-1为Bacilus velezensis;G2-1 为 Pseudomonas brassicacearum,A21-4 为已被本研究室鉴定为 Serratia plymuthica。三株PGPR菌株均能够分解有机磷和无机磷,产生嗜铁素和IAA,另外,A21-4产生纤维素酶,R2-1产生纤维素酶、蛋白酶和淀粉酶,A21-4和R2-1对供试病原菌具有不同程度的拮抗活性,而G2-1对供试病原菌无拮抗活性。3.A21-4、R2-1和G2-1在辣椒根系及根际土壤中均有较强的定殖能力。处理后第28d时,在辣椒根系及根际土壤中A21-4的定殖密度分别为1.52×104 cfu.g-1和1.80×104 cfu.g-1,R2-1的定殖密度分别为3.08×105 cfu.g-1和1.34×105 cfu.g-1,G2-1的定殖密度分别为1.00×105 cfu.g-1 和 1.70×105cfu.g-1。4.A21-4、R2-1和G2-1均对辣椒根际土壤的pH值、电导率影响不大,但显著提高土壤中有机质和速效磷的含量。A21-4、R2-1和G2-1处理提高根际土壤中有机质含量分别为58.44%、64.36%和 34.55%,提高速效磷含量分别为 31.94%、146.42%和 99.28%。同时 A21-4、R2-1和G2-1均提高辣椒根际土壤中脲酶和磷酸酶的活性,提高土壤脲酶活性分别为64.99%、109.21%和 29.48%,提高土壤磷酸酶活性分别为 32.59%、151.11%和 78.52%。5.三株PGPR菌株均在未施磷条件下对辣椒苗期的促生效果显著于施磷条件下的促生效果。