目的： 本实验属于菌陈蒿汤类方配伍规律研究的分支，在以往研究的基础上，应用柱色谱方法进行了主药茵陈蒿有效成分的分离；应用代谢物组学的方法对茵陈蒿有效成分6，7-二甲氧基香豆素对四氯化碳、酒精所致的大鼠急性肝损伤模型的代谢物组学进行探索，阐明了该成分的保肝作用及机制。 方法： 采用传统柱色谱技术，分离并鉴定茵陈蒿有效成分；以代谢物组学为切入点，对其有效成分6，7-二甲氧基香豆素对大鼠四氧化碳和酒精所致的急性肝损伤模型的保护作用进行研究。 结果： 1.对茵陈蒿有效部位进行了成分分离与鉴定，分离并得到其有效成分6，7-二甲氧基香豆素的同时，还分离得到了β-谷甾醇、胡萝卜苷、绿原酸、豆甾醇、7-甲氧基香豆素、槲皮素、东莨菪素和6-去甲氧基茵陈色原酮等9个化合物，为后续药理及代谢物组学的研究奠定了基础。 2.对茵陈蒿有效成分6，7-二甲氧基香豆素干预后的四氯化碳诱导的肝损伤模型进行代谢组学研究。借助MS解析理论和主成分分析软件，得到了四氯化碳诱导的肝损伤模型的5个内源性特征生物标记物，从药物代谢组学角度对6，7-二甲氧基香豆素防治四氯化碳诱导的肝损伤作出全新解释。 3.对6，7-二甲氧基香豆素干预酒精急性肝损伤模型进行了代谢物组学的研究。通过模型组和空白组的主成分分析，得到了4个内源性特征生物标记物。 通过4个特征生物标记物的轨迹变化分析，从代谢组学角度阐明了6，7-二甲氧基香豆素对酒精所致急性肝损伤的保护作用。结论： 本实验对茵陈蒿进行了化学成分，分离得到了9个化合物；对其有效成分6，7-二甲氧基香豆素对四氯化碳及酒精诱导的大鼠急性肝损伤模型保护作用进行了代谢物组学的研究。从代谢物组学角度对其有效成分6，7-二甲氧基香豆素对四氯化碳、酒精所致的动物急性肝损伤模型的影响进行了深入的探讨，分别找到了不同动物肝损伤模型的生物标记物并绘制了肝损伤作用趋势图，通过6，7-二甲氧基香豆素干预后对两个模型生物标记物轨迹变化的影响，阐明了茵陈蒿主要成分保肝作用的本质。