目的建立一种模拟临床人角膜感染棘阿米巴的动物模型,对其角膜组织损伤的临床表现和组织病理学改变进行观察,同时探讨角膜棘阿米巴原虫感染后角膜炎症细胞因子MCP-1、IL-1β的表达。方法40只新西兰白兔,应用角膜表面镜片术法,即刮除角膜上皮,覆盖角膜植片,二者层间注入棘阿米巴滋养体混悬液,缝合眼睑24h,建立棘阿米巴角膜炎模型,并观察角膜溃疡形态,行角膜HE染色或PAS染色组织病理切片检查,并应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,检测不同病程角膜组织中的IL-1β、MCP-l的表达。结果40只兔子右眼均感染棘阿米巴性角膜炎,并经角膜刮片及培养、组织病理切片染色检查证实。感染眼角膜出现水肿,环形基质浸润,角膜新生血管等表现;其病理组织切片上可见基质层内的棘阿米巴滋养体或包囊,伴有中性粒细胞,单核巨噬细胞,嗜酸性粒细胞等的浸润。实验组右眼病变角膜组织中,IL-1β含量于感染后第1天、第3天、第5天均有大量表达,于感染后第3天表达量达到高峰,第7天后呈现逐渐下降趋势,与角膜炎症程度趋势一致(P<0.01);MCP-l含量于第1天、第3天、第5天、第7天和第9天均明显升高,于感染后第5天表达量达最高值,以后逐渐下降(P<0.01)。结论应用角膜表面镜片法可以成功建立兔棘阿米巴性角膜炎模型,可应用于棘阿米巴角膜炎的免疫学机制研究,IL-1β可能是兔棘阿米巴性角膜炎角膜炎症反应程度的敏感指标;而MCP-1则可能是兔棘阿米巴角膜炎中重要的防御和保护性因素。