本论文以窿缘桉（Eucalyptus exserta）果实内生真菌Chaetomium sp.Eef-S10为研究对象,分离和鉴定内生真菌Chaetomium sp.Eef-S10中的次生代谢产物,并测定其生物活性。主要结果如下:（1）采用减压硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析、半制备型高效液相色谱以及重结晶等分离纯化手段,从内生真菌Chaetomium sp.Eef-S10的乙酸乙酯层分离得到14个单体化合物。运用HR-ESI-MS、1D和2D NMR以及与参考文献比对,最终鉴定出8个化合物,其中包含3个缩酚酸环醚类（Depsidones）化合物。在这8个化合物中,化合物Oy-15为新化合物,将其命名为Mollicellins O（Oy-15）,其余7个已知化合物分别鉴定为Mollicellins H（Oy-2）、Mollicellins G（Oy-9）、邻苯二甲酸二异丁酯（Oy-6）、邻苯二甲酸二丁酯（Oy-7）、4-Methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one（Oy-8）、2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylbenzoicacidmethylester（Oy-11）和2,4-Dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate（Oy-12）。其中2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylbenzoic acid methyl ester（Oy-11）、2,4-Dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate（Oy-12）和Mollicellins O（Oy-15）是首次从毛壳属中分离得到。（2）采用多孔板-MTT-生物自显影法测定了内生真菌Chaetomium sp.Eef-S10次生代谢产物对5种供试细菌生长的抑制活性,其中化合物2,4-Dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate（Oy-12）表现出了较好的抗细菌活性,对根癌农杆菌、桉树青枯病菌、大肠杆菌、黄瓜角斑病菌、番茄疮痂病菌5种供试细菌生长的IC₅₀值为35.87-55.50μg/mL,其中对桉树青枯病菌的抑制活性最好,IC₅₀值为35.87μg/mL,而且阳性对照的IC₅₀值为33.07μg/mL,两者的结果非常接近。其次是化合物2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylbenzoic acid methyl ester（Oy-11）,对5种供试细菌生长的IC₅₀值为67.25-130.55μg/mL。本论文是首次关于化合物Mollicellin G（Oy-9）、2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylbenzoicacidmethylester（Oy-11）、2,4-Dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate（Oy-12）抗细菌活性的报道。（3）采用菌丝生长速率法测定了内生真菌Chaetomium sp.Eef-S10次生代谢产物对降香黄檀炭疽病菌和油茶炭疽病菌2种供试真菌生长的抑制活性,通过测定发现,在浓度为200μg/mL时,从内生真菌Chaetomium sp.Eef-S10中分离到的所有单体化合物对的抑制活性均未达到50%,间接说明所测试的化合物不具备抗降香黄檀炭疽病菌和油茶炭疽病菌的潜力。（4）采用多孔板-DPPH法测定了内生真菌Chaetomium sp.Eef-S10次生代谢产物的抗氧化活性,其中只有Mollicellins O（Oy-15）表现出了抗氧化活性,对DPPH清除力的IC₅₀值为71.92μg/mL。其它化合物在浓度为200μg/mL时,其对DPPH的半清除能力仍未达到50%,故未进一步求其IC₅₀值。本论文是首次关于缩酚酸环醚类化合物抗氧化活性的报道。