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有机电致发光由于具有低压直流驱动、高亮度、高效率、多彩色、可大面积显示等优点，近年来引起了人们越来越多的关注和兴趣。有机发光材料本身无可比拟的优越性，也成了化学领域研究的一个热点。本文以对苯醌和1，4-萘醌为原料，经过Diels-Alder反应，脱水反应，亲核加成反应，还原反应，游离基溴代反应，缩醛反应等一系列反应，得到了相应的中间体产物，并最终得到了目标化合物红荧烯，2-甲基红荧烯以及2-甲酰基-6，11-二苯基-5，12-并四苯醌乙二醇缩醛。同时，我们得到相应的中间体化合物：6-甲基-1，4-萘醌、6，11-二苯基-5，12-并四苯醌、2-甲基-6，11-二苯基-5，12-并四苯醌、2-二溴甲基-6，11-二苯基-5，12-并四苯醌、2-甲酰基-6，11-二苯基-5，12-并四苯醌、5，6，11，12-四苯基并四苯基-5，12-二醇、2-甲基-5，6，11，12-四苯基并四苯基-5，12-二醇等，并对中间体化合物的合成条件进行了优化，确定了较为适宜的条件。分别用MS，IR，NMR，UV，FL等手段对目标化合物进行了鉴定与表征。采用单温区温度梯度减压升华方式分别对红荧烯，2-甲基红荧烯及Alq3等进行了升华，并得到了适宜的升华温度。另外，利用升华过的化合物(6)和(12)，我们分别制作了器件：ITO／CuPc／NPB／NPB：1wt％rubrene／TPBi／LiF／Al和ITO／CuPc／NPB／NPB：3wt％2-methylrubrene／TPBi／LiF／Al。并对其发光性能进行了表征与初步探讨。