对来自3个自然感染绵羊慢病毒羊场的7只新疆卡拉库尔羊进行病理学研究。在临床观察期间，实验羊仅出现轻微的与绵羊慢病毒有关的临床症状。病理组织学观察表明，5例血清学阳性羊的乳腺发生与绵羊慢病毒感染有关的不同程度的乳腺炎，亦证明乳腺是最敏感的靶器官。淋巴组织样间质性肺炎(LIP)、脉管炎、关节炎／滑膜炎都未见到。根据邓普辉等对乳腺炎严重度和分型的描述，新疆卡拉库尔羊乳腺炎病变的严重度均低于其他毒株感染的乳腺炎，从病理学上证实新疆卡拉库尔羊为对绵羊慢病毒的低敏感品种。 利用绵羊胎肺细胞进行绵羊进行性肺炎病毒的增殖。用阳性羊外周血单核细胞接种胎羊肺细胞，在传至第2代后产生典型的细胞病变效应(CPE)和合胞体的形成。病毒培养液经过100倍浓缩，制成抗原进行琼扩检测呈阳性反应。分离结果表明，这是一种较为敏感的分离绵羊慢病毒的方法。 参照GenBank中已发表的绵羊慢病毒的基因序列，设计合成2对引物，对绵羊慢病毒前病毒DNA的gag基因分2段进行PCR扩增。对PCR产物进行序列测定与分析，新疆分离株gag基因全长为1332bp，编码444个氨基酸。通过比较，我国的绵羊慢病毒与其他国家绵羊慢病毒株亲缘关系较远。